Cos’è il test combinato?
Il test combinato (o bi-test o ultrascreening) è un test di screening che permette di valutare il rischio di possibili malattie cromosomiche, in particolare la sindrome di Down, la trisomia 18 o la trisomia 13. Per eseguire questo tipo specifico di test bisogna essere un operatore certificato presso la Fetal Medicine Foundation.
Quando si esegue?
Tra la 11esima e 13esima settimana.
Cosa comporta?
È un test non invasivo. Il test si esegue attraverso un esame del sangue e un’ecografia della cosiddetta translucenza nucale, che consiste nella misurazione di una piccola quantità di liquido che si accumula dietro la nuca del feto.
